Pharmazeutische Entwicklung vom Feinsten!

Gen-Plus hatte ein wirklich ergebnisreiches Geschäftsjahr 2018, das beste seit seiner Gründung durch MBO in 2015. In dieser Zeit haben wir einen vollständigen Turn-around von einem internen Wissenschaftsdienstleister zu einer voll ausgeprägten, international operierenden CRDO geschafft. Unsere Track-records reichen von Patentumgehungen bis zu EU Zulassungen und beinhalten vielfältige Lösungen für schwierige Entwicklungsprojekte unserer Klienten. Diese insbesondere aus den pharmazeutischen Gebieten der hochpotenten Arznei- und Betäubungsmittel, der Derma und Dünnfilmentwicklungen mit aufwendiger Hautanalytik bis hin zu komplexen Studien zur Löslichkeit von Wirkstoffen durch unseren Solvent C

Klinische Prüfmuster ODF/TTS

Gen-Plus hat erfolgreich die Re-qualifizierung ihrer PML Anlage abgeschlossen, welche zur Herstellung jeder Art von Arzneimittel dient, welche auf Dünnfilmtechnologie, wie z.B. orale dispersible Filme (ODF) oder Pflastern (TTS) basieren. Dadurch ist die Firma nun in der Lage, vollumfänglich Muster für klinische Prüfungen herzustellen und damit ihr Serviceangebot entsprechen zu erweitern. Wir freuen uns über diese Leistung da sie unser Center of Excellence im Segment Derma/topische Applikationen vervollständigt.

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