comp_2017_07_30_gen-plus_0441_1.jpg

Komm in unser Team ...
bewirb Dich jetzt !!

Join the team ...
apply now !!

Bei uns können Sie Karriere machen ...

With us you can make a career ...

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir motivierte Mitarbeiter, die unser Unternehmen weiter voranbringen.

We are a privately owned small and medium-sized enterprise (SME) with the goal of driving innovation in formulation and technology for the pharmaceutical industry. Our R&D laboratory develops modern dosage forms (solid, semi-solid, liquid, among others as tablets, capsules, jelly, creams, patches, oral thin films) from the idea to GMP-compliant clinical sample production.

 

To strengthen our team, we are looking for motivated employees who will drive our company forward.

BUSINESS DEVELOPMENT MANAGER (m/w/d)
with Science Background

ANALYTIKER (m/w/d) JUNIOR POSITION
Analytische Entwicklung/
Qualitätskontrolle

ANALYTIKER (m/w/d) SENIOR POSITION

Analytische Entwicklung/

Qualitätskontrolle

SENIOR SCIENTIST TRANSDERMAL SYSTEMS/ORAL THIN FILMS 

(m/w/d)

Formulation Development/Production

HEAD OF QUALITY CONTROL (QC) (m/w/d)

Analytical Development / Analytical Lab 

GALENIKER (m/w/d)

Formulierungsentwicklung Feste Darreichungsformen

PHARMAZIEPRAKTIKANT   (m/w/d)

Pharmazeutische Entwicklung 

gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker

WERKSTUDENTEN (m/w/d)

QA Manager (m/w/d)

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

BUSINESS DEVELOPMENT MANAGER 
(m/f)
with Science Background

Gen-Plus is a state-of-the-art pharmaceutical R&D laboratory, always looking for highly-motivated personnel. Its aim is to discover innovations for our contract partners. At Gen-Plus you will become engaged in novel formulation and technology concepts. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.

 

Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

JOB DESCRIPTION

As Business Development Manager (m/f) you are responsible for managing costumer relations, project management, preparation of quotations, developing new strategies in the pharmaceutical research and development field. You will constantly increase your competence level by tackling new challenges.

MAIN TASKS  

  • Create, drive and maintain key customer relationship to ensure a solid costumer base

  • Cross-functional Project Management

 

  • Estimation and preparation of quotations

 

  • Know-how based evaluation, assessment and implementation of well-established and innovative dosage forms

 

  • Main technical areas: Novel drug delivery systems, modified release strategies, solid dosage forms, solubilisation concepts, high potent handling, patches and thin films

EXPERIENCE REQUIRED

  • Graduate in life sciences preferably in the field of Pharmacy, Chemistry, Biology or a related discipline

 

  • 3 - 5 years of work experience in the pharmaceutical industry

 

  • Profound professional experience in formulation development especially in the field of challenging APIs and drug delivery systems

 

  • Self-employed and result driven working method, strong communication skills, assertiveness, creativity, analytical and structured mindset, team spirit, flexibility and intercultural skills

 

  • High willingness to travel

 

  • Language skills: German, business fluent English

 

  • Proficient MS Office / EDV and IT skills

WE OFFER

  • Flexible working hours

  • Personal development

  • Attractive company health management

  • Committed team

  • Attractive location

  • Opportunity to work independently

YOUR APPLICATION

Are you interested in shaping the future with us?

Please send your application documents to​

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

WERKSTUDENTEN (m/w/d) 

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Werkstudenten in den Bereichen Galenische und Analytische Entwicklung sowie Qualitätsmanagement.

 

IHRE AUFGABEN UND LERNFELDER

  • Unterstützung der Mitarbeiter in der Pharmazeutische Entwicklung bei der experimentellen Arbeiten zur Herstellung und Prüfung von Arzneimittel

  • Unterstützung bei Gerätequalifizierungen, SOP-Management, Dokumentation für Abweichungs- Planungs- und Genehmigungsverfahren

  • Unterstützung der Leitung des Qualitätsmanagements bei der Ablage und Organisation der Dokumentation

 

IHR PROFIL 

  • Studienfach mit naturwissenschaftlichem Bezug

  • Strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Verantwortungsbewusstsein

  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

Analytical Lab (m/w/d)
HEAD OF QUALITY CONTROL (QC)
Analytical Development

Gen-Plus is a small medium-sized, privately owned company. Its aim is to discover innovations for our contract partners. We design formulation and technology concepts for the pharmaceutical industry. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.


Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

 

To expand our research team, we are looking for a Head of Quality Control and Analytical Development and Validation Team.

 

TASKS AND RESPONSIBILITIES

 

  • Lead of QC and analytical team

 

  • Organisation of lab operations incl. equipment and lab infrastructure

 

  • Development and validation of analytical methods suitable testing of APIs, excipients, intermediates and drug product (solids, semi-solids and liquids, and TTS) under cGMP and in R&D

 

  • Planning, organisation and overseeing of analytical and QC lab activities (method development, validation, stability studies, pyhsico-chemical characterization of APIs, reference materials, method transfers, qualification of lab equipment)

 

  • Review and approval of GMP relevant documentation (SOPs, validation plans, reports, methods, risk analysis, CAPAs, deviations, …)

 

  • Approval of specifications, sampling procedures and testing procedures according to § 14 Abs 1 and ensuring testing comformity

 

  • Testing and release of APIs, excipients, packaging materials, intermediates and drug products

 

  • Selection of partner labs for external testings

 

  • Participation in internal and external audits and inspections

 

  • Budget and investment planning, ensuring permanent training of lab staff

YOUR PROFILE

  • Master or PhD in a relevant discipline (e.g. pharmacy, analytical sciences, life science) or professional training with at least 5 years’ experience in QC and analytical method development and valdidation, of which at least 3 years of team lead experience

 

  • Knowledge in cGMP guidelines, experience in audits

 

  • Problem solving attitude

 

  • High flexibility, team leader and team player

 

  • Positive, communicative and open personality helps you to understand other opinions and contributes to productive project discussions with internal and customer project teams

 

  • Sound knowledge of MS Office applications and common chromatography software

 

 

WE OFFER

 

  • Flexible working hours

  • Personal development

  • Attractive company health management

  • Committed team

  • Attractive location

  • Opportunity to work independently

 

 

YOUR APPLICATION

 

Are you interested in shaping the future with us?

Please send your application documents to​

 

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

QA - MANAGER (m/w/d)

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben.

 

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen QA Manager.

 

IIHRE AUFGABEN

 

  • Fachliche Beratung der operativen Abteilungen in allen GxP Belangen

 

  • Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen

 

  • Lieferantenqualifizierung

 

  • Mitwirkung bei Behördeninspektionen, Kundenaudits

 

  • Aufrechterhaltung und Optimierung des QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)

 

  • Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA, OOS, Reklamationen

 

  • Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungen Validierungen

 

  • Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten

 

  • Soziale Kompetenz, ganzheitliches Denken und Verantwortungsbewusstsein

 

  • Selbständige, engagierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Teamkompetenz 

 

IHR PROFIL

  • Abgeschlossenes Studium in der Fachrichtung Pharmazie, Biologie, Chemie oder eine vergleichbare abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologielaborant/CTA/BTA/PTA oder vergleichbares) mit mehrjähriger Berufserfahrung

 

  • 1-2 Jahre GMP Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA) wünschenswert

 

  • Gutes Verständnis des nationalen wie internationalen GMP Regelwerkes hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen

 

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

  • Kenntnisse im Projektmanagement sind wünschenswert

 

  • Gute MS-Office und EDV-Kenntnisse

 

  • Kommunikations- und Teamfähigkeit

 

  • Spaß an der Arbeit, ein hohes Maß an Engagement und Motivation

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

IHRE BEWERBUNG

 

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

SENIOR SCIENTIST TRANSDERMAL SYSTEMS/ORAL THIN FILMS (m/w/d)

Formulation Development/ Production

Gen-Plus is a small medium-sized, privately owned company. Its aim is to discover innovations for our contract partners. We design formulation and technology concepts for the pharmaceutical industry. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.
Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

To expand our research team, we are looking for a scientist especially in the field of Transdermal Therapeutic Systems (TTS) and Oral Thin Films (OTF).

 

YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES

  • Hands-on project work in the development lab including internal project planning, documentation and data analysis and reporting/presenting of results

  • Support during manufacturing of clinical trial supply under GMP

  • Responsibility for equipment including GMP compliant documentation

  • Preparation and review of SOPs and other quality documents

  • Support of Business Development for TTS/OTF

 

YOUR PROFILE

  • Studies in a relevant discipline (e.g. pharmacy, chemistry, life science) or professional training with at least 5 years’ experience in pharmaceutical development

  • Experience in the field of TTS and/or OTF is essential

  • Sound knowledge of MS Office applications

  • Positive, communicative and open personality helps you to understand other opinions and contributes to productive project discussions with internal and customer project teams

 

WE OFFER

  • Flexible working hours

  • Personal development

  • Attractive company health management

  • Committed team

  • Attractive location

  • Opportunity to work independently

YOUR APPLICATION

Are you interested in shaping the future with us?

Please send your application documents to​

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

GALENIKER (m/w/d) 
Formulierungsentwicklung Feste Darreichungsformen 

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Galeniker für den Bereich galenische Entwicklung / Produktion.

IHRE AUFGABEN

  • Eigenständiges GMP-gerechte Herstellung von Chargen sowie GMP-gerechte Dokumentation

 

  • Auswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungsberichten

 

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung sowie erstellen/überarbeiten von SOPs

 

  • Troubleshooting von pharmazeutischen Herstellungsprozessen und Formulierungen

 

  • Fachliche Kommunikation im Team und mit dem Kunden

 

  • Unterstützung der Mitarbeiter in der Pharmazeutischen Entwicklung bei experimentellen Arbeiten zur Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln

 

  • Unterstützung bei Gerätequalifizierungen, SOP-Management, Dokumentation für Abweichungs- Planungs- und Genehmigungsverfahren

 

  • Unterstützung der Leitung des Qualitätsmanagements bei der Ablage und Organisation der Dokumentation

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Disziplin mit Fokus auf feste, orale Darreichungsformen, 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der galenischen Entwicklung sowie im GMP-Umfeld

 

  • Kenntnisse in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung fester oraler Darreichungsformen

 

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen GMP-Richtlinien

 

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

 

  • Gutes mathematisches und technisches Verständnis

 

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

 

  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, gute EDV-Kenntnisse

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

      

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

ANALYTIKER (m/w/d)
SENIOR POSITION
ANALYTISCHE ENTWICKLUNG/
QUALITÄTSKONTROLLE

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt  moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Gele, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Analytiker für den Bereich Analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle.

IIHRE AUFGABEN

 

  • Entwicklung von analytischen Methoden für Wirkstoffe, Intermediate und finale Darreichungsformen unter Berücksichtigung der gültigen GMP-Richtlinien in relevanten Bereichen (Flüssigchromatographie, Freisetzung) sowie für gängige Arzneibuchmethoden

  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und -validierungen für den Bereich Forschung & Entwicklung und in der Qualitätskontrolle, Verfassen von Validierungsplänen und -protokollen

  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsanalysen, CAPAs, etc.

  • Transfer von entwickelten und validierten Methoden in die Qualitätskontrolle

  • Optimierung bestehender Analysemethoden und Hilfestellung (Troubleshooting) für das Routinelabor

  • Eigenständige GMP-gerechte Durchführung von Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation

  • Auswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungs- und Validierungsberichten

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und (Re-)Qualifizierung sowie Erstellen/Überarbeiten/Prüfen von SOPs

  • Unterstützung bei der Organisation des analytischen Labors (Bestellungen Standards, etc.)

 

IHR PROFIL

  • Erfolgreich abgeschlossene Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Disziplin

  • mind. 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder Erfahrung in einem gleichwertigen Umfeld

  • Fundierte Kenntnisse der relevanten Analysenmethoden wie HPLC, GC, Freisetzung, Spektroskopie (z.B. UV/VIS, FTIR, IR) und Arzneibuchmethoden sowie im Umgang mit den dazugehörigen Analysegeräten

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen Richtlinien

  • Hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

  • Gute EDV-Kenntnisse

WIR BIETEN

  • Interessante Forschungsprojekte

  • Möglichkeit, neue Technologien in einem engagierten Team zu entwickeln

  • Individuelle und kontinuierliche Weiterentwicklungsmaßnahmen

  • Sehr flexible Arbeitszeiten

  • Zahlreiche zusätzliche Sozialleistungen

  • Attraktiver Standort in U-Bahn-Nähe

IHRE BEWERBUNG

 

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

 

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

PHARMAZIEPRAKTIKANT

(m/w/d)

Pharmazeutische Entwicklung 

gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Pharmaziepraktikanten in den Bereichen Galenische und Analytische Entwicklung für einen Zeitraum von 6 Monaten.

 

IHRE AUFGABEN UND LERNFELDER

  • Projektarbeit im Bereich Formulierungsentwicklung / analytische Entwicklung

  • Eigenständiges Arbeiten an aktuellen Projekten, so dass ein übergreifender Einblick in die Geschäftsabläufe der pharmazeutischen Entwicklung und Produktion gewährleistet wird

  • Beteiligung an Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten

  • Unterstützung bei der Erstellung der relevanten GMP-Dokumente und Umsetzung von Projekten zur Effizienz- und Qualitätssteigerung

 

IHR PROFIL

  • Pharmaziestudium mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen

  • Freude an experimentellem wissenschaftlichem Arbeiten

  • Fähigkeit zu selbstständiger und gründlicher Arbeit

  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

 

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

ANALYTIKER (m/w/d) JUNIOR POSITION

ANALYTISCHE ENTWICKLUNG/

QUALITÄTSKONTROLLE

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt  moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Gele, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Analytiker für den Bereich Analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle.

IHRE AUFGABEN

  • Mitarbeit bei der Entwicklung von analytischen Methoden für Wirkstoffe, Intermediate und finale Darreichungsformen unter Berücksichtigung der gültigen GMP-Richtlinien in relevanten Bereichen (Flüssigchromatographie, Freisetzung) sowie für gängige Arzneibuchmethoden (Karl-Fischer, etc.)

  • Durchführung von Methodenentwicklung und -validierungen für den Bereich Forschung & Entwicklung und in der Qualitätskontrolle, Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfanweisungen, Validierungsplänen und -protokollen

  • Unterstützung bei der Durchführung von Stabilitätsanalysen, CAPAs, etc. inkl. Dokumentation

  • Durchführung von Transfers von entwickelten und validierten Methoden in die Qualitätskontrolle

  • Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Analysemethoden

  • GMP-gerechte Durchführung von Analysen und deren GMP-gerechte Dokumentation

  • Auswertung und Verfassen von Entwicklungs- und Validierungsberichten

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und (Re-)Qualifizierung sowie Erstellen/Überarbeiten von SOPs

  • Unterstützung bei der Organisation des analytischen Labors (Bestellungen, Wareneingang, etc.)

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossene Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Disziplin

  • erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder Erfahrung in einem gleichwertigen Umfeld

  • Gute Kenntnisse der relevanten Analysenmethoden wie HPLC, GC, Freisetzung, Spektroskopie (z.B. UV/VIS, FTIR, IR) und Arzneibuchmethoden sowie im Umgang mit den dazugehörigen Analysegeräten

  • Erste Erfahrungen mit und Kenntnisse der aktuell gültigen Richtlinien

  • Gute Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

  • Gute EDV-Kenntnisse

WIR BIETEN

  • Interessante Forschungsprojekte

  • Möglichkeit, neue Technologien in einem engagierten Team zu entwickeln

  • Individuelle und kontinuierliche Weiterentwicklungsmaßnahmen

  • Sehr flexible Arbeitszeiten

  • Zahlreiche zusätzliche Sozialleistungen

  • Attraktiver Standort in U-Bahn-Nähe

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de

      

c_Bewerbungsbanner GP.jpg

PHARMAZEUTISCHER TECHNIKER FESTE DARREICHUNGSFORMEN (m/w/d)
GALENISCHE ENTWICKLUNG UND HERSTELLUNG VON VERSUCHS- UND KLINIKCHARGEN

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt  moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Gele, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Pharmazeutischen Techniker für den Bereich Feste Darreichungsformen.

IIHRE AUFGABEN

 

  • Planung, eigenständige praktische Durchführung und Auswertung von galenischen Versuchen im Labor- und Pilotmaßstab

  • Planung, praktische Durchführung und Auswertung von Scale-Up Versuchen

  • Dokumentation von galenischen Entwicklungsversuchen, Erstellung der Chargendokumentation

  • Charakterisierung von pharmazeutischen Rohstoffen und Intermediaten, Durchführung pharmazeutischer Tests (z.B. LOD, Siebturmanalyse,…)

  • Auswahl von geeigneten Hilfsstoffen, Interaktion mit möglichen Herstellern und Lieferanten

  • Mitwirkung bei Ressourcen- und Zeitplanung

  • Mitwirkung bei der cGMP-gerechten Herstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien und Stabilitätsmuster, GMP-gerechte Dokumentation

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung von pharmazeutischen Geräten sowie Erstellen/Überarbeiten von Geräteanweisungen und SOPs

  • Sicherung der projektbezogenen Kommunikation zwischen allen beteiligten Bereichen wie z.B. Formulierungsentwicklung, Analytik, PM, Herstellung und Operative

  • Troubleshooting von pharmazeutischen Herstellungsprozessen und Formulierungen

 

IHR PROFIL

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum PharmakantPTA, CTA oder einer vergleichbaren Disziplin mit Fokus auf feste und halbfeste Darreichungsformen

  • mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich der galenischen Forschung und Entwicklung sowie im GMP-Umfeld

  • Kenntnisse der Prozesse zur Herstellung fester und halbfester Darreichungsformen

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen GMP-Richtlinien

  • Eine sehr gute Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Bereitschaft sich regelmäßig wechselnden Aufgabengebieten anzupassen, Motivation sowie Teamfähigkeit

  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, gute EDV-Kenntnisse

WIR BIETEN

  • Interessante Forschungsprojekte

  • Möglichkeit, neue Technologien in einem engagierten Team zu entwickeln

  • Individuelle und kontinuierliche Weiterentwicklungsmaßnahmen

  • Sehr flexible Arbeitszeiten

  • Zahlreiche zusätzliche Sozialleistungen

  • Attraktiver Standort in U-Bahn-Nähe

IHRE BEWERBUNG

 

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

 

Benjamin Schnabel

HR Management

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

+49 (0) 89 78 01 79 56

Email: Benjamin.Schnabel@gen-plus.de