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Bei uns können Sie Karriere machen ...

With us you can make a career ...

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir motivierte Mitarbeiter, die unser Unternehmen weiter voranbringen.

We are a privately owned small and medium-sized enterprise (SME) with the goal of driving innovation in formulation and technology for the pharmaceutical industry. Our R&D laboratory develops modern dosage forms (solid, semi-solid, liquid, among others as tablets, capsules, jelly, creams, patches, oral thin films) from the idea to GMP-compliant clinical sample production.

 

To strengthen our team, we are looking for motivated employees who will drive our company forward.

BUSINESS DEVELOPMENT MANAGER (m/w/d)
with Science Background

LEITER STRATEGISCHE GESCHÄFTSENTWICKLUNG (m/w/d)

HEAD OF QUALITY CONTROL (QC) (m/w/d)

Analytical Development / Analytical Lab 

GALENIKER (m/w/d)

Formulierungsentwicklung Feste Darreichungsformen

PERSONAL MANAGER (m/w/d)

PHARMAZIEPRAKTIKANT   (m/w/d)

Pharmazeutische Entwicklung 

gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker

WERKSTUDENTEN   (m/w/d)

QA Manager (m/w/d)

ANALYTIKER   (m/w/d)

Analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle

SENIOR SCIENTIST TRANSDERMAL SYSTEMS/ORAL THIN FILMS 

(m/w/d)

Formulation Development/Production

 
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ANALYTIKER 

(w/m/d)

Analytische Entwicklung/

Qualitätskontrolle

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Analytiker für den Bereich Analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle.

IHRE AUFGABEN  

  • Entwicklung von analytischen Methoden für Wirkstoffe, Intermediate und finale Darreichungsformen unter Berücksichtigung der gültigen Richtlinien, insbesondere im Bereich der Chromatographie (HPLC) und Massenspektrometrie (LC-MS) sowie

  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und Validierungen für den Bereich der Qualitätskontrolle

  • Transfer von entwickelten und validierten Methoden in die Qualitätskontrolle

  • Optimierung bestehender Analysemethoden und Hilfestellung (Troubleshooting) für das Routinelabor

  • Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen von Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation

  • Auswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungs- und Validierungsberichten

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung sowie Erstellen/Überarbeiten von SOPs

  • Unterstützung bei der Organisation des analytischen Labors

 

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossene Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Disziplin mit Fokus auf Methodenentwicklung HPLC-MS, 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder Erfahrung in einem gleichwertigen Umfeld

  • Gute Kenntnisse der relevanten Analysenmethoden HPLC/LC-MS, Spektroskopie (UV/Vis, FTIR, IR) Spektroskopie (idealerweise auch GC-MS) sowie im Umgang mit den dazugehörigen Analysegeräten

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen Richtlinien

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

  • Gute EDV-Kenntnisse

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

IHRE BEWERBUNG

 

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:​

Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

089 7801 7940

Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

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PHARMAZIEPRAKTIKANT

(m/w/d)

Pharmazeutische Entwicklung 

gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Pharmaziepraktikanten in den Bereichen Galenische und Analytische Entwicklung für einen Zeitraum von 6 Monaten.

 

IHRE AUFGABEN UND LERNFELDER

  • Projektarbeit im Bereich Formulierungsentwicklung / analytische Entwicklung

  • Eigenständiges Arbeiten an aktuellen Projekten, so dass ein übergreifender Einblick in die Geschäftsabläufe der pharmazeutischen Entwicklung und Produktion gewährleistet wird

  • Beteiligung an Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten

  • Unterstützung bei der Erstellung der relevanten GMP-Dokumente und Umsetzung von Projekten zur Effizienz- und Qualitätssteigerung

 

IHR PROFIL

  • Pharmaziestudium mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen

  • Freude an experimentellem wissenschaftlichem Arbeiten

  • Fähigkeit zu selbstständiger und gründlicher Arbeit

  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

 

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

089 7801 7940

Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

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LEITER STRATEGISCHE GESCHÄFTSENTWICKLUNG (m/w/d) 

Gen-Plus ist ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) im Zentrum Münchens. Das pharmazeutische Unternehmen ist in privater Hand und hat das Ziel neue Innovationen im Bereich Formulierungs- und Technologiekonzepte für die pharmazeutische Industrie im Auftrag voranzutreiben. Das moderne F&E-Labor entwickelt innovative Arzneiformen von der Idee bis zu Klinikmustern unter GMP-Bedingungen. Neue strategische Geschäftsfelder beschäftigen sich u.a. mit dem Druck von Arzneimitteln mittels der 2D & 3D-Drucktechnologie.

 

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Leiter Strategische Geschäftsentwicklung.

IHRE AUFGABEN

  • In Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung entwickeln Sie den Aufbau der Organisation weiter und etablieren neue Geschäftsfelder

 

  • Sie arbeiten strategische Fragestellungen aus und unterbreiten diese dem Führungsteam zur Entscheidung und setzen diese strategischen Projekte um

 

  • Sie unterstützen die Geschäftsführung in der Überwachen aller Vorgänge und Geschäftsaktivitäten zur Erreichung der Unternehmensziele

 

  • Prozessmanagement: Entwicklung, Implementierung und aktive Begleitung von Prozessen, sowie Erstellung von Entscheidungsvorlagen für die Geschäftsführung

 

  • Sie erstellen Analysen in Zusammenarbeit mit den Abteilungsleitungen und entwickeln effektive und effiziente Strategien für die Weiterentwicklung der Abteilungen

 

  • Unterstützung der Geschäftsführung bei Finanzthemen inklusive Mitarbeit im Controlling

 

  • Durchführen von Workshops, Ausarbeitung der Ergebnisse inklusive Umsetzungsstrategie und Präsentation der Geschäftsführung

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium

 

  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich General Management

 

  • Erfahrung in der Pharmaindustrie oder Gesundheitswesen wünschenswert

 

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

 

  • Solide Projektmanagementerfahrung

 

  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie gutes analytisches, konzeptionelles und strategisches Denkvermögen

 

  • Hohe Flexibilität und Motivation, sowie Teamgeist

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

IHRE BEWERBUNG

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Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

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Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

      

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QA - MANAGER (m/w/d)

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben.

 

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen QA Manager.

 

IIHRE AUFGABEN

 

  • Fachliche Beratung der operativen Abteilungen in allen GxP Belangen

 

  • Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen

 

  • Lieferantenqualifizierung

 

  • Mitwirkung bei Behördeninspektionen, Kundenaudits

 

  • Aufrechterhaltung und Optimierung des QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)

 

  • Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA, OOS, Reklamationen

 

  • Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungen Validierungen

 

  • Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten

 

  • Soziale Kompetenz, ganzheitliches Denken und Verantwortungsbewusstsein

 

  • Selbständige, engagierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Teamkompetenz 

 

IHR PROFIL

  • Abgeschlossenes Studium in der Fachrichtung Pharmazie, Biologie, Chemie oder eine vergleichbare abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologielaborant/CTA/BTA/PTA oder vergleichbares) mit mehrjähriger Berufserfahrung

 

  • 1-2 Jahre GMP Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA) wünschenswert

 

  • Gutes Verständnis des nationalen wie internationalen GMP Regelwerkes hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen

 

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

  • Kenntnisse im Projektmanagement sind wünschenswert

 

  • Gute MS-Office und EDV-Kenntnisse

 

  • Kommunikations- und Teamfähigkeit

 

  • Spaß an der Arbeit, ein hohes Maß an Engagement und Motivation

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

IHRE BEWERBUNG

 

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Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

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Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

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BUSINESS DEVELOPMENT MANAGER 
(m/f)
with Science Background

Gen-Plus is a state-of-the-art pharmaceutical R&D laboratory, always looking for highly-motivated personnel. Its aim is to discover innovations for our contract partners. At Gen-Plus you will become engaged in novel formulation and technology concepts. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.

 

Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

JOB DESCRIPTION

As Business Development Manager (m/f) you are responsible for managing costumer relations, project management, preparation of quotations, developing new strategies in the pharmaceutical research and development field. You will constantly increase your competence level by tackling new challenges.

MAIN TASKS  

  • Create, drive and maintain key customer relationship to ensure a solid costumer base

  • Cross-functional Project Management

 

  • Estimation and preparation of quotations

 

  • Know-how based evaluation, assessment and implementation of well-established and innovative dosage forms

 

  • Main technical areas: Novel drug delivery systems, modified release strategies, solid dosage forms, solubilisation concepts, high potent handling, patches and thin films

EXPERIENCE REQUIRED

  • Graduate in life sciences preferably in the field of Pharmacy, Chemistry, Biology or a related discipline

 

  • 3 - 5 years of work experience in the pharmaceutical industry

 

  • Profound professional experience in formulation development especially in the field of challenging APIs and drug delivery systems

 

  • Self-employed and result driven working method, strong communication skills, assertiveness, creativity, analytical and structured mindset, team spirit, flexibility and intercultural skills

 

  • High willingness to travel

 

  • Language skills: German, business fluent English

 

  • Proficient MS Office / EDV and IT skills

WE OFFER

  • Flexible working hours

  • Personal development

  • Attractive company health management

  • Committed team

  • Attractive location

  • Opportunity to work independently

YOUR APPLICATION

Are you interested in shaping the future with us?

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Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

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Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

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WERKSTUDENTEN (m/w/d) 

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Werkstudenten in den Bereichen Galenische und Analytische Entwicklung sowie Qualitätsmanagement.

 

IHRE AUFGABEN UND LERNFELDER

  • Unterstützung der Mitarbeiter in der Pharmazeutische Entwicklung bei der experimentellen Arbeiten zur Herstellung und Prüfung von Arzneimittel

  • Unterstützung bei Gerätequalifizierungen, SOP-Management, Dokumentation für Abweichungs- Planungs- und Genehmigungsverfahren

  • Unterstützung der Leitung des Qualitätsmanagements bei der Ablage und Organisation der Dokumentation

 

IHR PROFIL 

  • Studienfach mit naturwissenschaftlichem Bezug

  • Strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Verantwortungsbewusstsein

  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

IHRE BEWERBUNG

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Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

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Analytical Lab (m/w/d)
HEAD OF QUALITY CONTROL (QC)
Analytical Development

Gen-Plus is a small medium-sized, privately owned company. Its aim is to discover innovations for our contract partners. We design formulation and technology concepts for the pharmaceutical industry. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.


Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

 

To expand our research team, we are looking for a Head of Quality Control and Analytical Development and Validation Team.

 

TASKS AND RESPONSIBILITIES

 

  • Lead of QC and analytical team

 

  • Organisation of lab operations incl. equipment and lab infrastructure

 

  • Development and validation of analytical methods suitable testing of APIs, excipients, intermediates and drug product (solids, semi-solids and liquids, and TTS) under cGMP and in R&D

 

  • Planning, organisation and overseeing of analytical and QC lab activities (method development, validation, stability studies, pyhsico-chemical characterization of APIs, reference materials, method transfers, qualification of lab equipment)

 

  • Review and approval of GMP relevant documentation (SOPs, validation plans, reports, methods, risk analysis, CAPAs, deviations, …)

 

  • Approval of specifications, sampling procedures and testing procedures according to § 14 Abs 1 and ensuring testing comformity

 

  • Testing and release of APIs, excipients, packaging materials, intermediates and drug products

 

  • Selection of partner labs for external testings

 

  • Participation in internal and external audits and inspections

 

  • Budget and investment planning, ensuring permanent training of lab staff

YOUR PROFILE

  • Master or PhD in a relevant discipline (e.g. pharmacy, analytical sciences, life science) or professional training with at least 5 years’ experience in QC and analytical method development and valdidation, of which at least 3 years of team lead experience

 

  • Knowledge in cGMP guidelines, experience in audits

 

  • Problem solving attitude

 

  • High flexibility, team leader and team player

 

  • Positive, communicative and open personality helps you to understand other opinions and contributes to productive project discussions with internal and customer project teams

 

  • Sound knowledge of MS Office applications and common chromatography software

 

 

WE OFFER

 

  • Flexible working hours

  • Personal development

  • Attractive company health management

  • Committed team

  • Attractive location

  • Opportunity to work independently

 

 

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SENIOR SCIENTIST TRANSDERMAL SYSTEMS/ORAL THIN FILMS (m/w/d)

Formulation Development/ Production

Gen-Plus is a small medium-sized, privately owned company. Its aim is to discover innovations for our contract partners. We design formulation and technology concepts for the pharmaceutical industry. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.
Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

To expand our research team, we are looking for a scientist especially in the field of Transdermal Therapeutic Systems (TTS) and Oral Thin Films (OTF).

 

YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES

  • Hands-on project work in the development lab including internal project planning, documentation and data analysis and reporting/presenting of results

  • Support during manufacturing of clinical trial supply under GMP

  • Responsibility for equipment including GMP compliant documentation

  • Preparation and review of SOPs and other quality documents

  • Support of Business Development for TTS/OTF

 

YOUR PROFILE

  • Studies in a relevant discipline (e.g. pharmacy, chemistry, life science) or professional training with at least 5 years’ experience in pharmaceutical development

  • Experience in the field of TTS and/or OTF is essential

  • Sound knowledge of MS Office applications

  • Positive, communicative and open personality helps you to understand other opinions and contributes to productive project discussions with internal and customer project teams

 

WE OFFER

  • Flexible working hours

  • Personal development

  • Attractive company health management

  • Committed team

  • Attractive location

  • Opportunity to work independently

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Gen-Plus GmbH & Co KG

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GALENIKER (m/w/d) 
Formulierungsentwicklung Feste Darreichungsformen 

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Galeniker für den Bereich galenische Entwicklung / Produktion.

IHRE AUFGABEN

  • Eigenständiges GMP-gerechte Herstellung von Chargen sowie GMP-gerechte Dokumentation

 

  • Auswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungsberichten

 

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung sowie erstellen/überarbeiten von SOPs

 

  • Troubleshooting von pharmazeutischen Herstellungsprozessen und Formulierungen

 

  • Fachliche Kommunikation im Team und mit dem Kunden

 

  • Unterstützung der Mitarbeiter in der Pharmazeutischen Entwicklung bei experimentellen Arbeiten zur Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln

 

  • Unterstützung bei Gerätequalifizierungen, SOP-Management, Dokumentation für Abweichungs- Planungs- und Genehmigungsverfahren

 

  • Unterstützung der Leitung des Qualitätsmanagements bei der Ablage und Organisation der Dokumentation

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Disziplin mit Fokus auf feste, orale Darreichungsformen, 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der galenischen Entwicklung sowie im GMP-Umfeld

 

  • Kenntnisse in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung fester oraler Darreichungsformen

 

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen GMP-Richtlinien

 

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

 

  • Gutes mathematisches und technisches Verständnis

 

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

 

  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, gute EDV-Kenntnisse

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

IHRE BEWERBUNG

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Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

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PERSONAL MANAGER (m/w/d)

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben.

 

Das moderne F&E-Labor entwickelt innovative Arzneiformen von der Idee bis zu Klinikmustern unter GMP-Bedingungen. Neue strategische Geschäftsfelder beschäftigen sich u.a. mit dem Druck von Arzneimitteln mittels der 2D & 3D-Drucktechnologie.

 

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Personalmanager.

 

IIHRE AUFGABEN

 

  • Administrative Verantwortung für den gesamten Mitarbeiter*innenzyklus vom Onboarding bis zum Austritt

  • Erstellung von Dokumenten wie Arbeitsverträge, Empfehlungsschreiben, Stellenausschreibungen, etc.

  • Verantwortung für die Mitarbeiter*innenentwicklung, Planung von internen und externen Fort- und Weiterbildungen und Teambuilding-Aktivitäten

  • Unterstützung im Recruiting von High-Potentials und dem Bewerbermanagement, Planung und Teilnahme an Job Fairs

  • Unterstützung bei der Erstellung der monatlichen Gehaltsabrechnung

  • Selbstständige Verwaltung des HRM-Systems

  • Ansprechpartner für Behörden, Ämter, (Kranken)Versicherungen, Steuerberater, etc.

  • Beratung und Unterstützung unserer Führungskräfte und Mitarbeiter als Ansprechpartner in allen personal- und arbeitsrechtlichen Fragen

  • Unterstützung sowie proaktive Erstellung von diversen Reportings und Statistiken als Entscheidungsgrundlage

  • Unterstützung bei verschiedenen HR Projekten

 

IHR PROFIL

  • Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung als Assistent*in oder Sachbearbeiter*in in einer Personalabteilung

  • Sehr gutes allgemeines Verständnis für das Personalwesen

  • Sehr gute Kenntnisse im Arbeits-, Sozialversicherungs- und Lohnsteuerrecht

  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Programmen (Word, PowerPoint, Excel)

  • Strukturierte, proaktive und datengetriebene Arbeitsweise, verbunden mit einem hohen Maß an Eigenmotivation

  • Absoluter Teamplayer mit Hands-on-Mentalität, starkem Durchsetzungsvermögen und Interesse an der Digitalisierung

  • Fähigkeit zum diskreten und vertraulichen Umgang mit sensiblen Informationen

  • Hohes Niveau in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift

  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie gutes analytisches, konzeptionelles und strategisches Denkvermögen

  • Hohe Flexibilität und Motivation, sowie Teamgeist

WIR BIETEN

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Persönliche Weiterentwicklung

  • Attraktives Betriebsgesundheitsmanagement

  • Engagiertes Team

  • Attraktiver Standort

  • Möglichkeit, eigenständig zu arbeiten

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