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Bei uns können Sie Karriere machen ...

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir motivierte Mitarbeiter, die unser Unternehmen weiter voranbringen.

With us you can make a career ...

We are a privately owned small and medium-sized enterprise (SME) with the goal of driving innovation in formulation and technology for the pharmaceutical industry. Our R&D laboratory develops modern dosage forms (solid, semi-solid, liquid, among others as tablets, capsules, jelly, creams, patches, oral thin films) from the idea to GMP-compliant clinical sample production.

 

To strengthen our team, we are looking for motivated employees who will drive our company forward.

LEITER HERSTELLUNG (m/w/d)
Klinische Prüfmuster

GALENIKER (m/w/d)

Formulierungsentwicklung Feste Darreichungsformen

PHARMAZIEPRAKTIKANT   (m/w/d)

Pharmazeutische Entwicklung 

gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker

WERKSTUDENTEN   (m/w/d)

ANALYTIKER   (m/w/d)

Analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle

SENIOR SCIENTIST TRANSDERMAL SYSTEMS/ORAL THIN FILMS 

(m/w/d)

Formulation Development/Production

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ANALYTIKER 

(w/m/d)

Analytische Entwicklung/

Qualitätskontrolle

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Analytiker für den Bereich Analytische Entwicklung/Qualitätskontrolle.

IHRE AUFGABEN  

  • Entwicklung von analytischen Methoden für Wirkstoffe, Intermediate und finale Darreichungsformen unter Berücksichtigung der gültigen Richtlinien, insbesondere im Bereich der Chromatographie (HPLC) und Massenspektrometrie (LC-MS) sowie

  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklung und Validierungen für den Bereich der Qualitätskontrolle

  • Transfer von entwickelten und validierten Methoden in die Qualitätskontrolle

  • Optimierung bestehender Analysemethoden und Hilfestellung (Troubleshooting) für das Routinelabor

  • Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen von Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation

  • Auswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungs- und Validierungsberichten

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung sowie Erstellen/Überarbeiten von SOPs

  • Unterstützung bei der Organisation des analytischen Labors

 

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossene Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Disziplin mit Fokus auf Methodenentwicklung HPLC-MS, 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder Erfahrung in einem gleichwertigen Umfeld

  • Gute Kenntnisse der relevanten Analysenmethoden HPLC/LC-MS, Spektroskopie (UV/Vis, FTIR, IR) Spektroskopie (idealerweise auch GC-MS) sowie im Umgang mit den dazugehörigen Analysegeräten

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen Richtlinien

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

  • Gute EDV-Kenntnisse

IHRE BEWERBUNG

 

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:​

Dr. Karin Eggenreich

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestrasse 6

81477 München

Email: karin.eggenreich@gen-plus.de

Telefon: +49 (0) 89 78 01 79 48

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PHARMAZIEPRAKTIKANT

(m/w/d)

Pharmazeutische Entwicklung 

gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Pharmaziepraktikanten in den Bereichen Galenische und Analytische Entwicklung für einen Zeitraum von 6 Monaten.

 

IHRE AUFGABEN UND LERNFELDER

  • Projektarbeit im Bereich Formulierungsentwicklung / analytische Entwicklung

  • Eigenständiges Arbeiten an aktuellen Projekten, so dass ein übergreifender Einblick in die Geschäftsabläufe der pharmazeutischen Entwicklung und Produktion gewährleistet wird

  • Beteiligung an Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten

  • Unterstützung bei der Erstellung der relevanten GMP-Dokumente und Umsetzung von Projekten zur Effizienz- und Qualitätssteigerung

 

IHR PROFIL

  • Pharmaziestudium mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen

  • Freude an experimentellem wissenschaftlichem Arbeiten

  • Fähigkeit zu selbstständiger und gründlicher Arbeit

  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

 

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

089 7801 7940

Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

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LEITER DER HERSTELLUNG 
(w/m/d)
Klinische Prüfmuster

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Leiter der Herstellung für Klinische Prüfmuster.

IHRE AUFGABEN  

  • Leitung der Herstellung zur Bereitstellung klinischer Prüfpräparate (flüssige, feste und halbfeste Darreichungsformen) im Kleinmaßstab

 

  • Verantwortung für die Einhaltung und Weiterentwicklung des GMP-Status

​​

  • Mitwirkung in der pharmazeutischen Entwicklung flüssiger, fester und halbfester Arzneiformen im Rahmen von Projekten im Hinblick auf eine Umsetzung in der Herstellung

 

  • Integration von Herstellungsprozessen im Produktionsbereich

 

  • Durchführung von Prozessvalidierungen, Inbetriebnahme und Qualifizierung (IOPQ) von Geräten

 

  • Mitwirkung bei der Erstellung von Batchdokumenten

 

  • Auswahl von geeigneten Hilfsstoffen, Interaktion mit möglichen Herstellern und Lieferanten

 

  • Eigenständiges GMP-gerechte Herstellung von Chargen sowie GMP-gerechte Dokumentation

 

  • Verfassen von URS, Auswertung, Verfassen und Prüfen von FAT- und SAT-Dokumenten sowie Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten

 

  • Troubleshooting von pharmazeutischen Herstellungsprozessen

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossene Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Disziplin mit Fokus orale Darreichungsformen

 

  • 5 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von klinischen Prüfmustern, fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie ICH, FDA und Regulatory Affairs

 

  • Fundierte Kenntnisse von galenischen Darreichungsformen

 

  • Praktische Erfahrungen in der Prozessentwicklung, im Scale-up und in der Produktion von Arzneimitteln von festen und halbfesten Arzneiformen

 

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

 

  • Gutes mathematisches und technisches Verständnis, Hands-On Mentalität

 

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

 

  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, gute EDV-Kenntnisse

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:​

Dr. Karin Eggenreich

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestrasse 6

81477 München

Email: karin.eggenreich@gen-plus.de

Telefon: +49 (0) 89 78 01 79 48

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WERKSTUDENTEN (m/w/d) 

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Werkstudenten in den Bereichen Galenische und Analytische Entwicklung sowie Qualitätsmanagement

 

IHRE AUFGABEN UND LERNFELDER

  • Unterstützung der Mitarbeiter in der Pharmazeutische Entwicklung bei der experimentellen Arbeiten zur Herstellung und Prüfung von Arzneimittel

  • Unterstützung bei Gerätequalifizierungen, SOP-Management, Dokumentation für Abweichungs- Planungs- und Genehmigungsverfahren

  • Unterstützung der Leitung des Qualitätsmanagements bei der Ablage und Organisation der Dokumentation

 

IHR PROFIL 

  • Studienfach mit naturwissenschaftlichem Bezug

  • Strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

  • Verantwortungsbewusstsein

  • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Barbara Schweikl

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

089 7801 7940

Email: Barbara.Schweikl@gen-plus.de

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SENIOR SCIENTIST TRANSDERMAL SYSTEMS/ORAL THIN FILMS (m/w/d)

Formulation Development/ Production

Gen-Plus is a small medium-sized, privately owned company. Its aim is to discover innovations for our contract partners. We design formulation and technology concepts for the pharmaceutical industry. This includes solid and semisolid dosage forms as well as patches and thin films. The range is from the early idea to the medicinal product under GMP conditions.
Beside the conventional pharmaceutical technologies, Gen-Plus is investing in innovative technologies in area of personalized medicine.

To expand our research team, we are looking for a scientist especially in the field of Transdermal Therapeutic Systems (TTS) and Oral Thin Films (OTF).

 

YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES

  • Hands-on project work in the development lab including internal project planning, documentation and data analysis and reporting/presenting of results

  • Support during manufacturing of clinical trial supply under GMP

  • Responsibility for equipment including GMP compliant documentation

  • Preparation and review of SOPs and other quality documents

  • Support of Business Development for TTS/OTF

 

YOUR PROFILE

  • Studies in a relevant discipline (e.g. pharmacy, chemistry, life science) or professional training with at least 5 years’ experience in pharmaceutical development

  • Experience in the field of TTS and/or OTF is essential

  • Sound knowledge of MS Office applications

  • Positive, communicative and open personality helps you to understand other opinions and contributes to productive project discussions with internal and customer project teams

 

YOUR APPLICATION

Are you interested in shaping the future with us?

Please send your application documents to​

Dr. Karin Eggenreich

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestraße 6

81477 München         

Email: karin.eggenreich@gen-plus.de

Telefon: +49 (0) 89 78 01 79 48

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GALENIKER (m/w/d) 
Formulierungsentwicklung Feste Darreichungsformen 

Wir sind ein kleines mittelständisches Unternehmen (KMU) in privater Hand und verfolgen das Ziel, Innovationen im Bereich Formulierung und Technologie für die pharmazeutische Industrie voranzutreiben. Unser F&E-Labor entwickelt moderne Arzneiformen (feste, halbfeste, flüssige, u. a. als Tabletten, Kapseln, Gelee, Cremes, Pflaster, orale Dünnfilme) von der Idee bis zur GMP-konformen Klinikmusterherstellung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Galeniker für den Bereich galenische Entwicklung / Produktion.

IHRE AUFGABEN

  • Eigenständiges GMP-gerechte Herstellung von Chargen sowie GMP-gerechte Dokumentation

 

  • Auswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungsberichten

 

  • Geräteverantwortung inkl. Wartung und Qualifizierung sowie erstellen/überarbeiten von SOPs

 

  • Troubleshooting von pharmazeutischen Herstellungsprozessen und Formulierungen

 

  • Fachliche Kommunikation im Team und mit dem Kunden

 

  • Unterstützung der Mitarbeiter in der Pharmazeutischen Entwicklung bei experimentellen Arbeiten zur Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln

 

  • Unterstützung bei Gerätequalifizierungen, SOP-Management, Dokumentation für Abweichungs- Planungs- und Genehmigungsverfahren

 

  • Unterstützung der Leitung des Qualitätsmanagements bei der Ablage und Organisation der Dokumentation

IHR PROFIL 

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Disziplin mit Fokus auf feste, orale Darreichungsformen, 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der galenischen Entwicklung sowie im GMP-Umfeld

 

  • Kenntnisse in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung fester oraler Darreichungsformen

 

  • Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen GMP-Richtlinien

 

  • Eine hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten

 

  • Gutes mathematisches und technisches Verständnis

 

  • Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit

 

  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, gute EDV-Kenntnisse

IHRE BEWERBUNG

Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an:

Dr. Karin Eggenreich

Gen-Plus GmbH & Co KG

Staffelseestrasse 6

81477 München

089 7801 7948

Email: Karin.Eggenreich@gen-plus.de