GEN PLUS    Pharma Innovation of the next Generation

Bei der Methodenentwicklung steht neben der Trenneffizienz und Robustheit  auch die Wirtschaftlichkeit der Methode (geringe Analysenlaufzeit, hoher Probendurchsatz, niedriger Eluentenverbrauch) im Vordergrund.  

 

Falls sie unter diesem Hintergrund Optimierungsbedarf für Ihre Analysenmethode sehen, sprechen Sie uns gerne an.

 

Die Methodenvalidierung wird nach der ICH-Guideline Q2 (R1) durchgeführt.

 

Hierbei werden im Rahmen eines Validierungsplans sämtliche Aktivitäten/Inhalte eng mit dem Kunden abgestimmt.