Gen-Plus ist ein vielseitige CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), welche Formulierungs- und Entwicklungsdienstleistungen von der Idee bis zur Produktion anbietet. Wir verfügen über ein breites Portfolio an Technologien, darunter feste & halbfeste Arzneiformen, Pflaster, orale Dünnschichtfilme, Betäubungsmittel, personalisierte Medizin und 3D-Druck von Arzneimitteln. Gen-Plus ist Teil der Conscio-Gruppe und hat seinen Hauptsitz in München, Deutschland.
Die Conscio Gruppe ist ein Netzwerk hochwertiger wissenschaftlicher Dienstleistungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Pharma- und Ernährungsindustrie. Im Rahmen der Gruppe arbeitet Gen-Plus eng mit den anderen Standorten innerhalb der Conscio Pharma Division zusammenarbeiten, die sich vorwiegend auf klinische Studien und analytische Dienstleistungen konzentrieren.
Um Innovation und wissenschaftliche Exzellenz voranzutreiben, suchen wir derzeit Unterstützung als.
Scientist Formulation Development
Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Pharmaceutical Sciences, Chemie oder in einer vergleichbaren Disziplin
- 2 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Darreichungsformen.
- Kenntnisse über die Arbeit im GMP-Umfeld wünschenswert
- Kenntnisse im Bereich Schmelzextrusion und /oder Sprühtrocknung zur Herstellung von „amorphous solid dispersions“ wünschenswert.
- Verständnis und Kenntnis der aktuell gültigen GMP Richtlinien
- Hohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten
- Hohe Flexibilität und Motivation sowie Teamfähigkeit
Aufgaben
- Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen nach aktuellem Stand der Wissenschaft sowie unter Berücksichtigung der gültigen Richtlinien (z.B. ICH Q8 (R2))
- Literatur- und Patentrecherche und darauf basierende Erarbeitung von Formulierungskonzepten für feste, halbfeste und flüssige Darreichungsformen
- Planung, Durchführung und Dokumentation der Entwicklungsversuche und Scale-up für den Bereich Forschung & Entwicklung
- Selbstständige Datenauswertung, Verfassen und Prüfen von Entwicklungsberichten
- Fachliche Kommunikation aller projektrelevanten Aktivitäten zur Formulierungs- und Prozessentwicklung (intern und extern)
- Auswahl von geeigneten Hilfsstoffen, Interaktion mit möglichen Herstellern und Lieferanten
- Eigenständiges GMP-gerechte Herstellung von Chargen sowie GMP-gerechte Dokumentatio
Wir bieten
- Möglichkeit, mit neuen Technologien in einem engagierten Team zu arbeiten
- Individuelle Weiterentwicklungsmaßnahmen
- Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum flexiblen Arbeiten
- Zahlreiche zusätzliche Sozialleistungen
- Zuschuss zum Job-Deutschlandticket
- Zuschüsse zu Jobrad und Wellhub (Gympass)
- Attraktiver Standort in U-Bahn-Nähe