Das Ziel von Gen-Plus ist die Entwicklung und Erforschung pharmazeutischer Innovationen für Vertragspartner. Das Spektrum reicht von der frühen Idee bis zu Arzneimittelmustern (für klinische Versuche) unter GMP-Bedingungen und Registrierungschargen.
Gen-Plus plant den erheblichen Geschäftsausbau und seine Größe in den nächsten 3-4 Jahren zu verdoppeln. Im Vorgriff auf das Wachstum hat das Unternehmen kürzlich seinen Standort in München erweitert.
Gen-Plus ist zudem seit kurzem auch Teil der Conscio Gruppe, einem Netzwerk hochwertiger wissenschaftlicher Dienstleistungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Pharma- und Ernährungsindustrie. Im Rahmen dieser Wachstumsgeschichte wird Gen-Plus auch eng mit den vier zusätzlichen Standorten innerhalb der Conscio Pharma Division zusammenarbeiten, die sich vorwiegend auf klinische Studien und analytische Dienstleistungen konzentrieren.
Um Innovation und wissenschaftliche Exzellenz voranzutreiben, suchen wir derzeit Unterstützung als
Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Profil
- Ausbildung zum CTA, PTA, Chemielaborant, BTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im GxP/Pharmaumfeld
- Kenntnisse in Analysenmethoden wie HPLC, GC, Spektroskopie (z.B. UV/VIS, FTIR, IR), Dissolution und Arzneibuchmethoden sowie im Umgang mit den dazugehörigen AnalysegerätenHohe Problemlösungskompetenz sowie strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten
- Hohe Flexibilität und Motivation in selbständiger Arbeit sowie Teamfähigkeit
- Gute EDV-Kenntnisse
Aufgaben
- Durchführung von chemischen Analysen für Wirkstoffe, Intermediate und finale Darreichungsformen unter Berücksichtigung der gültigen GMP-Richtlinien in relevanten Bereichen (Flüssigchromatographie, Freisetzung) sowie für gängige Arzneibuchmethoden
- Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen und Verfassen von Validierungsprotokollen
- Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsanalysen, CAPAs, etc.
- Optimierung bestehender Analysemethoden und Hilfestellung (Troubleshooting) für das Routinelabor
- Eigenständige GMP-gerechte Durchführung von Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation
- Prüfen von Validierungs-, und Stabilitätsberichten
- Geräteverantwortung inkl. Wartung und (Re-)Qualifizierung sowie Erstellen/Überarbeiten/Prüfen von SOPs
- Unterstützung bei der Organisation des analytischen Labors (Bestellungen Standards, etc.)
Karriereentwicklung
Als Teil einer schnell wachsenden Gruppe, die eine echte Leistungsgesellschaft schätzt und ein beträchtliches Wachstum vorhersieht, werden Mitarbeitende reichlich Gelegenheit zur Erweiterung des Verantwortungsbereichs bei Gen-Plus und innerhalb des größeren Unternehmensbereichs Conscio Pharma haben.
Wir bieten
- Möglichkeit, mit neuen Technologien in einem engagierten Team zu arbeiten
- Individuelle Weiterentwicklungsmaßnahmen
- Sehr flexible Arbeitszeiten
- Zahlreiche zusätzliche Sozialleistungen
- Zuschuss zum Job-Deutschlandticket
- Zuschüsse zu Jobrad und Wellhub (Gympass)
- Attraktiver Standort in U-Bahn-Nähe